根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药的情形包括：
1. 药品成份的含量不符合国家药品标准；
2. 被污染的药品；
3. 未标明或者更改有效期的药品；
4. 未注明或者更改产品批号的药品；
5. 超过有效期的药品；
6. 擅自添加防腐剂、辅料的药品；
7. 其他不符合药品标准的药品。
生产、销售劣药是违法的行为，可能会受到法律的严厉处罚。
100次浏览 发布时间：2025-01-11 14:14:09
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药的情形包括：
1. 药品成份的含量不符合国家药品标准；
2. 被污染的药品；
3. 未标明或者更改有效期的药品；
4. 未注明或者更改产品批号的药品；
5. 超过有效期的药品；
6. 擅自添加防腐剂、辅料的药品；
7. 其他不符合药品标准的药品。
生产、销售劣药是违法的行为，可能会受到法律的严厉处罚。
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