根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药的情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。此外，根据2019年新修订的《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，经前舒颗粒和复方太子参口服液由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件1）及非处方药说明书范本（见附件2）一并发布。请相关药品上市许可持有人于2025年12月27日前，依据《药品注册管理办法
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药包括以下情形：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药的情形包括：1. 药品成份的含量不符合国家药品标准；2. 被污染的药品；3. 未标明或者更改有效期的药品；4. 未注明或者更改产品批号的药品；5. 超过有效期的药品；6. 擅自添加防腐剂、辅料的药品；7. 其他不符合药品标准的药品。生产、销售劣药是违法
吉林省医疗保障局关于征集“医保取现、高价收药”等问题线索的公告为严厉打击欺诈骗保行为，切实维护医保基金安全和正常购药秩序，现面向社会广泛征集“医保取现、高价收药”等骗取医保基金的问题线索：一、线索重点1.定点医药机构内外部重点场所张贴“医保套现、药品回收”小广告的行为；2.定点医药机构与购药人串通勾
查询药品专利的方法有多种，以下是一些常用的途径：可以免费检索自1985年9月10日以来公布公告的全部中国专利信息，包括发明、实用新型和外观设计三种专利的著录项目及摘要，并可浏览到相关信息。药智网是一个专业的医药数据库，提供包括国内外专利在内
根据美国海关和边境保护局（CBP）的规定，以下是可以携带进入美国的药品类型：处方药抗生素：如阿莫西林、罗红霉素、头孢拉定、诺氟沙星等。消化类药物：如黄连素、藿香正气丸、健胃消食片等。感冒类药物：如莲花清瘟胶囊、白加黑等。其他处方药：如用于治疗特定疾病的药物，但需确保在美国合法开具处方。非处方药 （O
食品安监局通常是指负责食品安全和药品监管的政府机构。在中国，它可能被称为食品药品监督管理局或食品药品安全监督管理局，属于国务院直属机构或地方政府的工作部门。这些机构的主要职责包括：对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理；制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全
为减轻患者经济负担，不断提高参保群众的用药保障水平，国家医保局已连续多年对《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》进行调整，目前目录内共有药品3159种，其中西药1396个、中成药1336个（含民族药95种）、协议期内谈判药品427个，以及有国家标准的中药饮片，涵盖了各个临床治疗领域。什么是
在药房购买到假药后，您可以采取以下步骤进行索赔：保留有效证据保留所有购买假药的证据，包括购买凭证、药品包装、说明书等。如果有药品成分评估报告或专家评估意见，也应一并保留。与商家协商解决首先尝试与药店或药品销售企业协商，要求赔偿或退货。如果协商成功，按照《中华人民共和国消费者权益保护法》第五十五条，消